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    <dcterms:title><![CDATA[Mielopatía Cervical Espondilotica]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Durante el período 1976-1995 se han intervenido quirúrgicamente 380 casos de espondilosis cervical, incluidos 124 compresiones radiculares y 256 compresiones medulares (grados I a V de Nurick). Luego de identificar los factores mecánicos involucrados mediante IRM se realizaron discectomía más uncucectomía y corporectomía medial longitudinal, ya sea en procedimiento único o combinados, Los resultados fueron excelentes en 150 casos (39,5%), buenos en 170 (44,7%) y regulares en 60 casos (15,8%).<br />
La mejor evolución postquirúrgica correspondió a los grados I y II de Nurick, fueron aceptables para el grado III y regulares en los grados IV y V.<br />
Las implicancias de la detección de los síntomas y signos de mielopatía incipiente, como así también las de la IRM en la identificación de los factores mecánicos responsables y en la decisión de la táctica quirúrgica a seguir, surgen de la evaluación post operatoria de los casos intervenidos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[N. Goldenberg]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.C. Morales]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Shilton]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Rol de la Biología Molecular en Biopsias Estereotáxicas de Gliomas]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La biología molecular y la genética han aportado diversos marcadores biológicos tumorales que brindan información sobre el comportamiento de las neoplasias, incluidas las del SNC. El antígeno PCNA (proliferating cell nuclear antigen) es una proteína nuclear, sintetizada en las fases G1 tardía y S del ciclo celular. Es una proteína auxiliar de la enzima delta-adn-polimerasa y se halla comprometida en la replicación del ADN. Su presencia indica que la célula ha iniciado o se halla en algún estadio de la replicación celular o proliferación.<br />
En el cromosoma 17p existe un área que codifica una proteína denominada p53, la que normalmente es producida por las células y actua inhibiendo los procesos de replicación celular. El gen de la p53 es supresor de la proliferación y pertenece al grupo de los oncogenes, ya que una mutación a ese nivel llevaría a la producción de una proteína incapaz de inhibir la replicación celular. El PCNA, la sobreexpresión del p53 y la amplificación del gen del receptor de crecimiento epidérmico (EGFR) tendrían un valor pronóstico en los gliomas astrocíticos del SNC.<br />
Estudiamos 31 pacientes portadores de tumores gliales a quienes efectuamos biopsias estereotácticas seriadas. Para establecer el grado histológico utilizamos la Clasificación de Daumas-Duport de 1 a 4. Evaluamos la utilidad de la marcación de PCNA, p53 y EGFR en los extendidos citológicos de biopsias estereotácticas seriadas. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[C.G. Yampolsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Molina]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[G.A. Larrarte]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A.G. Carrizo]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1996]]></dcterms:date>
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    <dcterms:title><![CDATA[Dolor Crónico Neurogénico Secundario a Trauma]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Actualización]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En la presente actualización se describe el cuadro clínico de los principales síndromes de dolor crónico neurogénico secundario a trauma; se desarrollan las principales ideas fisiopatológicas actuales y se brindan los algoritmos terapéuticos correspondientes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[R.F. Rodríguez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.F. Gruarín]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1996]]></dcterms:date>
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    <dcterms:title><![CDATA[Quiste Ependimario Intramedular:<br />
Presentación de un Caso con Revisión Bibliográfica ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presenta el caso de un quiste ependimario del cono medular en una paciente de 43 años que consulta por dolor en el miembro inferior derecho. Se describen los síntomas, los hallazgos operatorios y las IRM de la lesión.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Plot ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Requejo]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Enfermedad de Moyamoya como Causa de Hemorragia Cerebral]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La oclusión intracraneal múltiple progresiva es conocida como Enfermedad de Moyamoya, una causa relativamente rara de hemorragia intracerebral, Se han descripto con esta enfermedad hemorragias intracerebrales, intraventriculares, periventriculares y subaracnoideas, a menudo asociadas a estados terminales. La aparición de características angiográficas es el resultado de la estenosis simétrica patognomónica o de la oclusión de la arteria carótida interna en su bifurcación y de los troncos principales de las arterias cerebralees media y anterior.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. E. Cohen]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Godes]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[R. Mierez]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Abordaje Simultaneo del Hematoma Extradural Agudo Bilateral. Comunicacion de un Caso]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los hematomas extradurales agudos bilaterales representan el 0,5 al 10%. Se comunica un caso en un paciente de sexo masculino y 41 años de edad, El diagnóstico fue hecho con TAC. Presentaba una fractura de cráneo bilateral y la causa fue una ruptura de la arteria meníngea media de ambos lados. Fueron evacuados a través de un abordafe bilateral y simultáneo. Se discute la fisiopatología y el tratamiento quirúrgico efectuado.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[José E. Cohen]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Actualizaciones Neuroquirúrgicas I]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Novedades Editoriales]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edgardo Schijman]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Walter E. Dandy<br />
A 50 Años de su Muerte<br />
]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículos Varios]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[E. Schijman]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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